世界上每一个出生的孩子都是父母渴望的宝贝，都值得被爱和珍惜。但出生于河南益阳的欣欣患有先天性疾病，父亲停止了治疗。她不是故意来到这个世界上的，她生病也不是她的错。为什么大人的偏见就能决定小生命的生死？

幸运的是，母亲成功保住了他的生命，但被父亲欺骗的可爱大眼睛宝宝仍然处于危险之中。这个不幸但顽强的幸存婴儿被命名为乔鑫芯，刚刚庆祝了他的一岁生日。母亲和张入芹今年32岁。她用自己的一部分肝脏来保护女儿的生命。她和丈夫乔国花于年领证，欣欣于年6月23日出生。这是一个大眼睛、圆脸的极其可爱的宝宝。

乔鑫芯刚出生后不久就出现了黄疸。医生告诉她，大多数孩子都会出现生理性黄疸，并给了她一些药带回家。但过了一段时间，欣欣的黄疸不仅没有消失，反而变得更加严重。张医院检查肝功能，医生命医院救治。

此后，欣欣与病魔抗争了40天。但孩子万万没有想到，自己被父亲欺骗了。宝宝的名字叫乔国花，一直在上海昆山打工。孩子的医疗责任完全落在他的母亲张入芹的肩上。随着病情加重，孩子的脸色越来越苍白，腹部肿得像个皮球，快要胀破了。医院无法确定病因。他们尝试了中医、电疗等方法。当她听说这种疗法对孩子有好处时，她就想尝试一下。

直到年11月6日，乔鑫芯最终在北京被确诊为先天性胆道闭锁。这是一种儿童疾病，肝脏内部和周围的单个导管阻塞可导致肝硬化，甚至肝功能衰竭。医生说只有肝移植才能保住孩子的性命。

张入芹感到万分愧疚，自责自己没有给女儿一个健康的身体。她很少去大城市，所以她请丈夫询问移植手术的情况。然而，丈夫的回答让她失望了。“听说出国做移植手术要好几百万，所以我们还是放弃家里的条件吧。”

愤怒的张入芹决定上传自己的病历并在线寻求帮助。通过了解其他患者的情况，她了解到在中国治愈这种疾病的成功率非常高，费用通常在20万欧元左右。

医院、哪位医生告诉他们这件事的。但她的丈夫什么也没说，她意识到他在撒谎。原因是男人不再想过苦日子，不敢花钱。“小时候，家里很穷，我又病了，已经很多年没有吃肉了。”男人怯生生的说道。

张入芹拥抱了孩子并关上了门。“欣欣当时已经快要死了，她身体不太舒服，整天哭，胃口也不好。我知道再拖下去，孩子就真的没了。”她决定医院捐肝救活女儿。然而，当父母得知要切除部分肝脏进行移植时，丈夫强烈反对，并劝女儿不要冒险。他还说：“你想捐肝吗？”捐就行吧，别做梦了，如果你要我捐的话。”

面对丈夫的冷漠和无助，张入芹下定决心要拯救孩子。她意识到，如果她放弃，她的女儿就会死。于是1月24日，医生为欣欣进行了肝脏移植手术，挽救了他的生命。母亲的肝脏被成功移植到欣欣体内。

然而5月底，欣欣突然出现高烧、食欲不振、嗜睡等症状。张入芹感到不安，医院。经过一系列检查，她被诊断出患有爱泼斯坦-巴尔病毒感染和严重肺炎。她被戴上呼吸机，几乎阴阳两隔。

这次治疗费用由医生承担，挽救了孩子的生命。一位不愿透露姓名的医生表示，他承受着很大的压力，但面对生活仍然选择打破规则。唯一的希望就是他的父母尽快交学费，否则他的处境会变得更加痛苦。

在重症监护室期间，乔国花探望了他的女儿。虚弱的欣欣睁大眼睛看着父亲，犹豫着将目光移开。乔国花流下了热泪。张入芹并没有深入思考她丈夫的行为。她说：“也许人的心是肉做的。”如此一来，她也只能安慰自己了。

现在张入芹需要丈夫与他们一起共渡难关，女儿也依然需要父爱才能成长。她宁愿相信丈夫当时的选择只是一种充满恐惧和困难的生活。他仍然爱这个孩子，但懦弱战胜了他，而这比爱更重要。

目前，欣欣治疗淋巴增生性疾病需要使用昂贵的药物，每次费用约为元，未来还需要1-2次。目前治疗费用已超过10万元。张入芹表示，当主治医生走向她时，她感到非常内疚和无能，以至于无法直视主治医生的眼睛。

欣欣的治疗仍在继续，爱泼斯坦-巴尔病毒尚未完全治愈。她还需要再次进行广泛的CT扫描，以确定治疗计划的后续步骤。

这个故事让人思考，一个小生命的命运为何取决于大人的偏见和畏难情绪？这是一个什么样的社会，让患病的孩子背负着如此沉重的生死负担？我们能否做出改变，给每个孩子一个公平健康的生活环境？

故事的结局还没有到来，我们期待这个大眼睛的可爱宝宝能够战胜病魔，健康成长。希望乔国花能够重新思考自己的选择，回到女儿身边，寻找爱和勇气。让我们为乔鑫芯喝彩，为那些生活在困境中的孩子们呼吁正义和关爱。