自身免疫性肝病是一组由自身免疫介导的慢性肝胆系统损伤性疾病,主要包括原发性胆汁性肝硬化、自身免疫性肝炎、原发性硬化性胆管炎以及重叠综合症。其中，原发性胆汁性肝硬化（PBC）和自身免疫性肝炎（AIH）的发病率较高，由于自身免疫性肝病与其他肝脏疾病存在许多相似之处，鉴别诊断复杂。我刊刊登了浙大一院黄建荣教授文章，提出运用代谢组学研究鉴别诊断PBC与AIH的观点。

研究表明，PBC与AIH组血清胆酸水平明显高于健康对照组，而游离脂肪酸、卵磷脂、溶血卵磷脂及鞘磷脂水平明显低于健康对照组。同时，相较于PBC组，AIH组血清生物标记物水平有所下调。这些生物标记物表明了自身免疫性肝病病理生理学改变，代谢组学方法能够帮助准确诊断PBC与AIH。因为PBC与AIH两者治疗方案截然不同，所以这一诊断方法的提出对临床极具指导意义。

ABSTRACT

Background:Becauseofthediversityoftheclinicalandlaboratorymanifestations,thediagnosisofautoimmuneliverdisease(AILD)remainsachallengeinclinicalpractice.Thevalueofmetabolomicshasbeenstudiedinthediagnosisofmanydiseases.Thepresentstudyaimedtodeterminewhetherthemetabolicprofiles,basedonultraperformanceliquidchromatography-massspectrometry(UPLC-MS),differedbetweenautoimmunehepatitis(AIH)andprimarybiliarycirrhosis(PBC),toidentifyspecificmetabolomicmarkers,andtoestablishamodelforthediagnosisofAIHandPBC.

Methods:Serumsampleswerecollectedfrom20patientswithPBC,19patientswithAIH,and25healthyindividuals.UPLC-MSdataofthesampleswereanalyzedusingprincipal







































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