原发性血小板增多症（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成。约90%的患者存在JAK2、CALR或MPL体细胞突变，这种突变有助于该疾病的诊断。ET的治疗目标是预防和治疗血栓合并症，目前应用的降细胞药物包括羟基脲（主要治疗老年患者）和干扰素α（主要用于年轻患者）。

对于疑诊为ET的患者，须行以下检查项目：

①外周血细胞计数；

②骨髓穿刺涂片和外周血涂片分类计数；

③骨髓活检病理细胞学分析和网状纤维（嗜银）染色；

④JAK2、CALR和MPL基因突变检测；

⑤BCR-ABL融合基因；

⑥C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率、血清铁、转铁蛋白饱和度、总铁结合力和血清铁蛋白；

⑦肝脏、脾脏超声或CT检查。

▲诊断标准

▲鉴别诊断

▲血栓风险评估

确诊ET后，应进行血栓风险评估。常应用血栓国际预后积分系统，具体如下表：

▲预后评估

评估患者预后时，建议采用ET国际预后积分系统，详见下表：

目前治疗ET的方案主要是将血栓和/或出血风险降至最小。根据血栓风险分层，临床工作中通常选择低剂量阿司匹林或常规随访治疗低危患者，选择低剂量阿司匹林和降细胞治疗治疗高危患者。根据欧洲白血病网（ELN）推荐，所有ET患者若存在微血管症状，应选择低剂量阿司匹林治疗。

◇建议阿司匹林的剂量为mg，每天1次，最好在饭后服用。所有高危患者可进行抗血小板治疗，除血小板极度增加的患者之外，而低危患者应取决于分子亚型、心血管风险因素和微血管症状等。

◇对于血小板明显增多（≥0×/L）或有任一出血征象的患者，应慎用阿司匹林，并且在应用前，应先评估血管性血友病因子排除获得性血管性血友病综合征，若患者为获得性血管性血友病综合征，则不考虑阿司匹林治疗。

◇对于血小板极度增多（×/L）的患者，不推荐服用阿司匹林。另外，对阿司匹林不耐受的患者可换用氯吡格雷。

◇降细胞治疗不适用于低血栓风险的患者，但可用于高风险的患者，药物选择如下表：

◇干扰素：起始剂量为万U/d皮下注射，起效后调整剂量，最低维持剂量为万U每周1次。另外，干扰素可能会导致部分患者甲状腺功能减低、抑郁等精神症状，因此在使用干扰素前应进行甲状腺功能检查，仔细询问患者是否有精神病史。

◇羟基脲：起始剂量为15~20mg·kg-1·d-1，8周内80%患者的血小板计数可降至×/L以下，然后给予适当的维持剂量治疗。

◇阿拉格雷：起始剂量为0.5mg每日2次口服，至少1周后开始调整剂量，维持PLT×/L。剂量增加每周不超过0.5mg/d，最大单次剂量为2.5mg，每日最大剂量为10mg，PLT维持在（~）×/L为最佳。

参考文献：

1.HowItreatessentialthrombocythemia.Blood:-

2.原发性血小板增多症诊断与治疗中国专家共识(年版)

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